Asociația Little People organizează Turneul Caritabil de FIFA 20

Publicat de , 2 octombrie 2020, 09:35

În timp ce în contextul actual al acestui an nu putem încuraja întâlnirile fizice, dorim să marcăm această lună prin intermediul a două acțiuni.

Ca primă acțiune, dedicăm această lună specială sănătății mintale (10 octombrie este Ziua Mondială a Sănătății Mintale) și introducem o nouă manieră de a oferi sprijin emoțional copiilor care suferă de cancer: un serviciu digital sigur, care nu îi expune la amenințarea adusă de pandemie. Un Chatbot și un serviciu de chat personalizat.

Prin intermediul Facebook Messenger și folosind funcții automatizate, Leul Curajos, îndrăgitul personaj și eroul copiilor bolnavi de cancer, este disponibil 24/7 pentru a răspunde la întrebări, oferi confort și sprijin emoțional. Pe lângă aceasta, Leul transmite, de asemenea, în mod proactiv activități terapeutice și educaționale, la aceeași oră în fiecare zi, la fel cum obișnuiau să facă voluntarii Little People zilnic în spitale, înainte de pandemia cu Coronavirus – lucru ce pare acum desprins din alte timpuri.

Ca a doua acțiune, unde invităm publicul larg să se alăture cauzei noastre: anunțăm organizarea primului eveniment caritabil de FIFA 2020, pe data de 3 octombrie, ora 14.00, care se va desfășura exclusiv online cu scopul de a strânge fonduri pentru continuarea activității de sprijin psiho-emoțional pe care îl oferim gratuit celor 2000 de copiii și tineri afectați de cancer din România.

Mai multe detalii despre înscrierea la eveniment se pot găsi aici: https://tinyurl.com/y6euorx3

Pe tot parcursul lunii octombrie, Asociația Little People România va întreprinde o serie de demersuri care să aducă în atenția opiniei publice provocările complexe ale pacienților oncologici și importanța sănătații mintale în lupta cu boala.

***

Asociația Little People România s-a născut din inițiativa fondatorilor Katie și Shajjad Rizvi, în Cluj-Napoca, din dorința de a oferi fiecărui copil și adolescent bolnav de cancer sprijinul de care are nevoie. Este prima organizație care oferă servicii și acces la tehnologii cu impact semnificativ în viețile copiilor afectați de cancer din România, fiind recunoscută și apreciată pentru standardizarea la nivel național a serviciilor de sprijin psihosocial pentru copiii bolnavi de cancer; înființarea unicii rețele naționale de suport pentru supraviețuitorii de cancer, Comunitatea Temerarii; integrarea tehnologiei digitale în spitale, pentru a fi la îndemâna pacienților în procesul de educație și suport emoțional.

Mai multe detalii pe http://www.thelittlepeople.ro sau la https://www.facebook.com/LittlePeopleRomania/

(INTERVIU) – Povestea de succes a Taberei de Vară organizată de Little People pentru temerarii care au învins cancerul

Publicat de Lucian Bălănuţă, 16 iulie 2015, 09:56

Ioana Soreanu: Am invitat-o din nou în studio pe Elena Cazacu. Invitata noastră este coordonatorul zonal al asociației, care a venit însoțită de Dumitrița Sandu din Botoșani, elevă la Colegiul Tehnic “Gheorghe Asachi”. Pentru a împrospăta memoria ascultătorilor noștri Elena, cum sprijină Asociația Little People copiii din secțiile de Oncologie, inclusiv, de la Spitalul de Copii “Sfânta Maria” din Iași?

Elena Cazacu: Bun găsit, din nou, Ioana, în studio. Întotdeauna îmi face plăcere să povestesc despre cee ace facem pentru că în cele opt secții în care suntem prezenți în România, reușim să implementăm un program de terapie, alături de Leul Curajos, prin care îi ajutăm pe copii să își înțeleagă boala, să depășească procedurile medicale destul de dureroase, și îi învățăm cum să își păstreze speranța că totul va fi bine de-a lungul tratamentului și vor deveni temerari, a propos de cee ce vom vorbi astăzi, despre temerari.

Ioana Soreanu: Dumitrița este temerar al Asociației “Little People”. Bine ai venit la noi. Ce înseamnă să fi temerar în Asociația “Little People”?

Dumitrița Sandu: Să fii temerar este minunat, un lucru unic, fiindcă este o senzație foarte frumoasă când te întâlnești cu atâția copii care știi că au avut același tratament și au suferit la fel ca tine, și când îi vezi atât de fericiți, te bucuri să-i vezi acolo, adunați cu toții. Te încarcă de energie aunci când ești înconjurat de ei.

Ioana Soreanu: Asta te ajută pe tine, care ai terminat tratamentul, dar și pe cei care sunt încă sub tratament. Temerarii sunt un exemplu pentru copiii care sunt încă sub tratament oncologic.

Dumitrița Sandu: Normal, noi arătăm celor care sunt pe patul de spital faptul că se poate să meargă mai departe și îi încurajăm să facă lucrul acesta fiindcă chiar dacă ai avut o problem de sănătate și ai suferit atâta, la un moment dat, îți dai seama că s-a meritat tot efortul pe care l-ai depus și toată suferința pe care ai îndurat-o.

Ioana Soreanu: De aici și simbolul asociației, Leul Curajos, despre care tu ai pomenti, Elena.

Elena Cazacu: Așa este, este un leuț, care la fel ca temerarii, a trecut prin aceleași experiențe și a rămas în camera de joacă să îi învețe pe copii cum să fie curajoși. Și, într-adevăr, a devenit, în timp, un simbol al curajului și al speranței că această boală poate fi învinsă.

Ioana Soreanu: Tocmai v-ați întors dintr-o tabără organizată de Asociația “Little People”, care nu este la prima ediție, Boot Camp, și care s-a desfășurat la Orăștie, cât timp?

Elena Cazacu: Am avut parte de șase zile de tabără. În acest an, a fost puțin deosebită deoarece a fost o tabără destinată temerarilor minori și în curând, vom avea și o secțiune pentru cei majori. A fost o tabără destinată, în principal, temerarilor care au până în optsprezece ani, cu foarte multă distracție, dar și cu activități de dezvoltare personală.

Ioana Soreanu: A fost organizată ca o tabără militară, din materialele pe care le-am primit de la voi.

Elena Cazacu: Da, da, da. Astăzi, și eu mi-am luat cu mine unul dintre tricourile pe care le-am folosit. A fost o tabără cu instrucție militară și am droit să le oferim copiilor, într-adevăr gustul armatei, ca să spun așa, pentru că cei care ne-au oferit acest spațiu au pus la dispoziție diferite activități de tip militar: de la instrucție militară, la tras cu arcul, la tot felul de jocuri în aer liber, astfel încât, partea de distracție să fie la cote maxime.

Ioana Soreanu: Partea de distracție, dar suportul professional, ca să zic așa, psihologic, pentru acești copii, în ce a constat?

Elena Cazacu: Cred că numai faptul în sine că din toată țara s-au adunat șaptezeci de copii care au avut afecțiuni asemănătoare, a fost pentru foarte mulți dintre ei un mare suport pentru că au făcut, și se simt, parte dintr-un grup de suport, o familie…

Ioana Soreanu: Nu sunt singuri.

Elena Cazacu: Nu sunt singuri, într-adevăr. Și, în acest grup, pot vorbi deschis despre tabu-uri, cum ar fi efectele pe termen lung ale tratamentului oncologic, despre nevoile lor, despre prejudecățile de care se lovesc în societate. Și, în acest grup de suport, pe lângă faptul că pot vorbi deschis, pot găsi și soluții, împreună și ajutați de colegii noștri.

Ioana Soreanu: Dumitrița, cum a fost pentru tine această tabără? A fost prima experiență de acest gen, am înțeles.

Dumitrița Sandu: Da, a fost prima tabără la care am participat, care a fost organizată de cei de la “Little People”. Copiii de acolo și cei care au organizat-o au fost foarte buni și foarte înțelegători și m-am simțit ca într-o familie, nicidecum nu m-am simțit înconjurată de niște străini. M-am simțit ca la grădiniță pentru că atunci când suntem la grădiniță, suntem mici, și nu ne gândim că ne supărăm unii pe alții și apoi nu mai vorbim. Am fost toți unii lângă alții, și ne-am simțit uniți, m-am simțit foarte bine împreună cu ei.

Ioana Soreanu: A fost și destul de greu, am văzut că ați participat la probe destul de solicitante.

Dumitrița Sandu: Da, a fost destul de greu, am avut și instrucție militară, dar a meritat, pentru că chiar dacă îți vine să renunți la un moment dat fiindcă nu mai poți, și nu poți să mai faci față să ajungi acolo unde trebuie, să mergi mai departe, de fapt, să ajungi la linia de sosire, te simți așa, foarte bine, când vezi că toată lumea te aplaudă și te felicită pentru că ai parcurs traseul, care era destul de greu. Mai ales pentru mine, ca fată, a fost destul de greu să fac ceea ce fac, de obicei, băieții.

Ioana Soreanu: Urmează un alt eveniment important, Elena, revin la tine, urmează un alt eveniment important, la începutul lunii august, este un eveniment de anvergură internațională de data aceasta, organizat de Asociația “Little People”. Vor participa copii din toată Europa, 150 de copii.

Elena Cazacu: Va fi o tabără destinată temerarilor care au împlinit, deja, optsprezece ani.

Ioana Soreanu: La Cluj.

Elena Cazacu: Da. Și, cee ace este unic în România, a propos de această întâlnire, este faptul că, într-adevăr, pentru prima data se reunesc foști pacienți din toată Europa și vor povesti, în cadrul unui summit, despre nevoile lor, despre provocările prin care au trecut, și mai ales, vor încerca să traseze linii pentru viitoare campanii de conștientizare la nivel national, în România, dar și la nivel international. Pentru că ei sunt cei care știu foarte bine realitatea din spital. Credem noi că acest summit va fi și o încurajare pentru viitoare, să spunem, lecții de schimbare politică în domeniul de sănătate în cee ace privește cancerul la copil. Și, sperăm să vină, așa cum ne-au și confirmat, destul de mulți tineri, vor fi și vechi temerari, care au experiența altor campanii și experiența de afi temerar, dar și cred că participanți din peste cinsprezece țări.

Ioana Soreanu: Vor veni și specialiști din domeniul acesta?

Elena Cazacu: Da, cu siguranță vor fi și specialiști.

Ioana Soreanu: … al oncologiei, al psihologiei?

Elena Cazacu: Sunt invitați și doctori din marile centre universitare, astfel încât, vor fi discuții foarte interesante pe acest subiect, al cancerului la copil.

Ioana Soreanu: Vă mulțumesc foate mult pentru că ați acceptat invitația lansată de Radio Iași. Coordonatorul pe Iași al Asociației “Little People”, Elena Cazacu, și Dumitrița Sandu, temerar al asociației.

(FOTO/ VIDEO – Asociaţia Little People România)

(VIDEO) Zilele Bandanei – flash mob la Pallas Iaşi

Publicat de Lucian Bălănuţă, 13 februarie 2015, 18:53

Mai mulţi elevi ai Liceului „Alexandru Ioan Cuza” Iaşi s-au prins într-un flash mob, manifestându-şi solidaritatea pentru iniţiativa celor de la Little People.

Asociația Little People invită publicul larg să poarte o bandană, pentru a-și arăta solidaritatea față de cei care se află în tratament activ împotriva cancerului, în special față de copii.

https://www.facebook.com/video.php?v=1083887134970908&set=vb.119278721431759&type=2&theater

La Iași, 500 de copii se află, în prezent, în tratament activ împotriva cancerului, însă la nivel național numărul bolnavilor, din centrele în care acționează voluntarii Little People, se apropie de două mii.

Alături de bolnavii de cancer – Zilele bandanei

Inițiativa este un îndemn la acțiune și solidaritate: ,,Port bandana, pentru că îmi pasă!”. Semnificația eșarfei purtată de pacienți atunci când trec prin tratamentul oncologic poate fi transformată într-un simbol al încurajării și solidarității. Purtată pe cap, la gât, la încheietura mâinii, bandana va reprezenta mesajul nostru comun pentru cei care trec prin această luptă: ,,Nu e rușinos să purtați bandana, suntem alături de voi!”.

(Radio Iaşi/ FOTO şi VIDEO Diana Prodan)