Coronavirus: Remdesivir ar putea primi în următoarele zile o autorizaţie iniţială de punere pe piaţă în UE (directorul EMA)
Publicat de Andreea Drilea, 18 mai 2020, 12:12
Directorul executiv al Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), Guido Rasi, a declarat luni că antiviralul Remdesivir, produs de compania americană Gilead, ar putea primi în următoarele zile o autorizaţie iniţială de punere pe piaţă ca tratament împotriva COVID-19, transmite Reuters.
‘S-ar putea ca o autorizaţie condiţionată de punere pe piaţă să fie emisă în zilele următoare’, a declarat Guido Rasi cu prilejul unei audieri în Parlamentul European de la Bruxelles.
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat deja uzul compasional al Remdesivir, care permite administrarea acestuia înainte de autorizarea sa oficială.
Directorul executiv al EMA a mai afirmat că, pe lângă Remdesivir, alte posibile tratamente împotriva COVID-19 ce pot fi disponibile rapid sunt cele bazate pe anticorpi monoclonali, care pot ‘neutraliza’ noul coronavirus SARS-CoV-2.
(Agerpres/FOTO radioiasi.ro)
